Affection neurologique par déficit en aminoacylase 1
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Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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 Email
                        
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
 - Maladie mitochondriale
 - Ataxie rare
 - Neuroferritinopathie
 - Leucodystrophie
 - Myasthénie auto-immune
 - Dystrophie neuroaxonale infantile
 - Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
 - Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
 - Paraplégie spastique héréditaire
 - Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
 - Maladie de Huntington
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
 
Verein für angeborene Stoffwechselstörungen e.V. (VfASS)
                    
                        
                        
                            Dolomitenstr. 15
                        
                    
                    
                        
                        
                            13187
                        
                    
                    Berlin
                
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 1
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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 Email
                        
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
 - Maladie mitochondriale
 - Ataxie rare
 - Neuroferritinopathie
 - Leucodystrophie
 - Myasthénie auto-immune
 - Dystrophie neuroaxonale infantile
 - Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
 - Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
 - Paraplégie spastique héréditaire
 - Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
 - Maladie de Huntington
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
 
Associations de patients 1
Verein für angeborene Stoffwechselstörungen e.V. (VfASS)
                    
                        
                        
                            Dolomitenstr. 15
                        
                    
                    
                        
                        
                            13187
                        
                    
                    Berlin